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全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)

發(fā)布時(shí)間:2021年05月11日     瀏覽次數(shù):583次

   國(guó)務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實(shí)施意見》(以下簡(jiǎn)稱《實(shí)施意見》)。

  《實(shí)施意見》指出,藥品安全事關(guān)人民群眾身體健康和生命安全。要以習(xí)近平新時(shí)代中國(guó)特色社會(huì)主義思想為指導(dǎo),全面貫徹黨的十九大和十九屆二中、三中、四中、五中全會(huì)精神,堅(jiān)持人民至上、生命至上,落實(shí)“四個(gè)最嚴(yán)”要求,深化審評(píng)審批制度改革,持續(xù)推進(jìn)監(jiān)管創(chuàng)新,加強(qiáng)監(jiān)管隊(duì)伍建設(shè),加快建立健全科學(xué)、高效、權(quán)威的藥品監(jiān)管體系,堅(jiān)決守住藥品安全底線,進(jìn)一步提升藥品監(jiān)管工作科學(xué)化、法治化、國(guó)際化、現(xiàn)代化水平,推動(dòng)我國(guó)從制藥大國(guó)向制藥強(qiáng)國(guó)跨越,更好滿足人民群眾對(duì)藥品安全的需求。

  《實(shí)施意見》明確六個(gè)方面18項(xiàng)重點(diǎn)工作。一是完善法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè);二是提高審評(píng)能力,優(yōu)化審評(píng)機(jī)制;三是完善檢查執(zhí)法體系和辦案機(jī)制,強(qiáng)化部門協(xié)同;四是提高檢驗(yàn)檢測(cè)能力,完善應(yīng)急管理體系;五是完善信息化追溯體系,提升“互聯(lián)網(wǎng)+藥品監(jiān)管”應(yīng)用服務(wù)水平;六是實(shí)施中國(guó)藥品監(jiān)管科學(xué)行動(dòng)計(jì)劃,提升監(jiān)管隊(duì)伍素質(zhì)和監(jiān)管國(guó)際化水平。

  《實(shí)施意見》強(qiáng)調(diào),要加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)、完善治理機(jī)制、強(qiáng)化政策保障、優(yōu)化人事管理、激勵(lì)擔(dān)當(dāng)作為,全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè),更好保護(hù)和促進(jìn)人民群眾身體健康。

 

                                                 來(lái)源:新華社